Auf der 38. Jahrestagung der SITC präsentiert BioNTech beeindruckende Daten aus mehreren Immuno-Onkologie-Programmen. Diese Daten zeigen vielversprechende Therapieansätze zur Behandlung von fortgeschrittenem Krebs und insbesondere von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit immuno-onkologischer Resistenz. Die Ergebnisse zeigen eine ermutigende Anti-Tumor-Aktivität und ein kontrollierbares Sicherheitsprofil.
Anti-CTLA-4-Antikörperkandidat BNT316/ONC-392 effektiv bei NSCLC
BioNTech stellt auf der SITC-Jahrestagung vielversprechende Daten zu BNT316/ONC-392 vor. Der monoklonale Anti-CTLA-4-Antikörperkandidat zeigt eine ermutigende Anti-Tumor-Aktivität als Monotherapie bei Patienten mit immuno-onkologisch resistentem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Zudem weist der Kandidat ein kontrollierbares Sicherheitsprofil auf.
Positive Ergebnisse bei klinischer Studie für mRNA-Krebsimpfstoff BNT116
Erstmals werden auf der SITC-Jahrestagung klinische Daten zum therapeutischen mRNA-basierten Krebsimpfstoffkandidaten BNT116 präsentiert. Die Ergebnisse der Phase-1-Studie LuCa-MERIT-1 zeigen vielversprechende klinische Aktivität bei stark vorbehandelten Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC. Zudem wurde ein kontrollierbares Sicherheitsprofil festgestellt, was auf eine gute Verträglichkeit des Impfstoffkandidaten schließen lässt.
Vorläufige Daten zeigen vielversprechende Ergebnisse für T-Zelltherapiekandidat BNT221
BioNTech präsentiert auf der SITC-Jahrestagung ein Update zur First-in-human Phase-1-Studie mit BNT221. Diese Studie untersucht eine personalisierte, autologe, neoantigenspezifische T-Zelltherapie bei Patientinnen und Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem oder metastasiertem Melanom. Die ersten Ergebnisse zeigen, dass sieben von neun Patientinnen und Patienten eine stabile Erkrankung aufweisen. Bei vier dieser Patientinnen und Patienten wurde eine Verkleinerung der Tumorläsionen beobachtet. Die vorläufigen Daten weisen auf ein kontrollierbares Sicherheitsprofil hin, das keine dosislimitierende Toxizität aufweist. Zudem wurden bei allen auswertbaren Patientinnen und Patienten funktionelle neoantigen-spezifische T-Zellreaktionen festgestellt.
BioNTech hat eine beeindruckende Pipeline von über 25 Programmen entwickelt, die sich auf die Behandlung von soliden Tumorindikationen konzentrieren. Diese Programme durchlaufen derzeit mehr als 30 klinische Studien, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit zu bewerten. Sieben Programme befinden sich bereits in fortgeschrittenen Phase-2-Studien, während ein Kandidat in eine zulassungsrelevante Phase-3-Studie übergeht. BioNTech widmet sich der Entwicklung innovativer Therapien in der Onkologie, um die medizinische Versorgung für Patienten mit soliden Tumoren zu verbessern.
Die vorgestellten Daten auf der SITC-Jahrestagung legen das enorme Potenzial der verschiedenen Therapieansätze von BioNTech nahe. Die ermutigenden Ergebnisse hinsichtlich der Anti-Tumor-Aktivität und des Sicherheitsprofils geben Anlass zur Hoffnung auf vielversprechende Behandlungsmöglichkeiten für Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Krebs. BioNTech ist weiterhin bestrebt, die Onkologie mit innovativen Therapien voranzutreiben und eine neue Ära von medizinischen Durchbrüchen einzuleiten.
